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MDN-001 钇90树脂微球 肝癌 临床试验入组信息与条件
适用人群:肝细胞癌,CNLC ⅠA-ⅢA期,无肝外转移,病灶≤3个,初治/经治均可,Child-Pugh A/B(≤7分)
用药方案:单臂,MDN-001注射液,单次给药+两次介入(预评估+正式给药)
开展地区:江苏
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工程化T细胞 GPC3 阳性 肝癌 临床试验入组信息与条件
适用人群:GPC3阳性晚期肝癌,BCLC B/C期或CNLC II-III期,Child-Pugh≤7,经标准治疗失败
用药方案:单臂,工程化T细胞回输
开展地区:北京
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普特利单抗注射液 PD-1 一线 MSI-H/dMMR 转移性结直肠癌临床试验
适用人群:MSI-H/dMMR IV期初治结直肠癌,未接受过转移性全身治疗
用药方案:试验组普特利单抗注射液;对照组标准一线化疗±靶向
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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QL1706注射液 PD-1 CTLA-4 双功能抗体 初治 结直肠癌临床试验入组信息与条件
适用人群:MSS或MSI-L/pMMR、不可切除转移性结直肠腺癌,初治,PD-L1阴性/CPS<1
用药方案:试验组QL1706+贝伐珠单抗+XELOX;对照组安慰剂+贝伐珠单抗+XELOX
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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TL938胶囊 HER2 口服抑制剂 三线及以上 晚期结直肠腺癌临床试验入组信息与条件
适用人群:HER2阳性、RAS野生型晚期结直肠腺癌,既往≥2线标准治疗失败
用药方案:TL938胶囊联合曲妥珠单抗
开展地区:北京,黑龙江,上海,江苏,浙江,江西,山东,河南,湖北,四川
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HB0025注射液 PD-L1 VEGF 双特异性融合蛋白 初治 结直肠癌临床试验入组信息与条件
适用人群:MSS或MSI-L/pMMR IV期初治结直肠癌,左侧原发灶需BRAF/KRAS/NARS突变,右侧原发灶无基因检测要求
用药方案:IIa期HB0025联合mFOLFOX/FOLFIRI Q2W;IIb期不同剂量HB0025联合化疗,对照贝伐珠单抗联合化疗
开展地区:北京,山西,上海,江苏,浙江,安徽,山东,湖北,广东,重庆
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TQB2922 EGFR c-Met 双特异性抗体 经治 结直肠癌临床试验入组信息与条件
适用人群:RAS/BRAF野生型经治结直肠癌,3线治疗,奥沙利铂、氟尿嘧啶类、伊立替康及西妥昔单抗或贝伐珠单抗治疗失败
用药方案:Ib期单药及联合TAS-102;II期TQB2922+TAS-102,或TQB2922+TAS-102+贝伐珠单抗
开展地区:北京,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,陕西
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QL1706注射液 PD-1 CTLA-4 新辅助 双功能抗体 结肠癌临床试验入组信息与条件
适用人群:新辅助治疗可切除MSI-H/dMMR IIb/III期结肠癌
用药方案:术前QL1706 Q3W 4周期,术后辅助化疗;对照直接手术+术后辅助化疗
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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注射用TQB2102 HER2 经治 抗体偶联药物 晚期结直肠癌临床试验入组信息与条件
适用人群:经治HER2 IHC3+晚期结直肠癌,既往至少2线标准治疗失败
用药方案:注射用TQB2102,对照TAS-102片、呋喹替尼或瑞戈非尼片
开展地区:北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,青海,新疆
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注射用QLS31905 Claudin18.2/CD3 一线 双特异性抗体 胃癌临床试验入组信息与条件
适用人群:一线18.2阳、HER2阴不可切除局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌
用药方案:QLS31905+QL2107+奥沙利铂+卡培他滨
开展地区:北京,河北,山西,黑龙江,上海,江苏,安徽,江西,山东,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,新疆
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