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IBI363 PD-1/IL-2α-bias 二线及以上双特异性抗体融合蛋白临床试验入组信息与条件

适用人群：既往至少一线抗肿瘤治疗失败或不耐受肺癌无驱动基因突变患者用药方案：IBI363 静脉输注 Q3W 分剂量组给药开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南

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TL118治疗NTRK融合基因阳性晚期实体瘤II期临床试验

适用人群：NTRK融合基因阳性晚期实体瘤用药方案：TL118胶囊开展地区：北京,黑龙江,上海,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,陕西,新疆

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GC101 TIL治疗晚期黑色素瘤I期临床试验

适用人群：黑色素瘤用药方案：自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南

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IBI363治疗晚期肢端型黑色素瘤II期临床试验

适用人群：一线黑色素瘤用药方案：IBI363注射液单药，对照组为帕博利珠单抗开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,新疆

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注射用H1710 实体瘤I期临床试验

适用人群：标准治疗失败的晚期实体瘤患者用药方案：注射用H1710皮下注射开展地区：北京

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ISM3412胶囊 MTAP缺失实体瘤I期临床试验

适用人群：MTAP缺失的实体瘤用药方案：ISM3412胶囊每日一次口服，28天为一周期开展地区：北京,江苏

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BAY 3713372片 MTAP缺失实体瘤 I期临床试验

适用人群：MTAP缺失的实体瘤患者用药方案：BAY3713372每日一次或两次口服，每21/28天为一周期开展地区：北京,湖北

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NW-101（TCR-T）实体瘤 I期临床试验

适用人群：HLA-A*02:01的晚期恶性肿瘤用药方案：NW-101静脉输注，分单剂量和IL-2治疗序贯给药开展地区：北京,江苏,河南

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TCC1727联合贝伐单抗 ATM突变或ATM蛋白表达缺失实体瘤I/II期临床试验

适用人群：ATM突变或ATM蛋白表达缺失且无标准治疗的晚期实体瘤患者用药方案：TCC1727联合贝伐单抗，21天为一治疗周期开展地区：北京,浙江,河南

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HLX17与KEYTRUDA对比术后辅助肺癌、肾癌、黑色素瘤实体瘤 I期临床试验

适用人群：≥18岁根治术后的肺癌、肾癌、黑色素瘤患者用药方案：HLX17 200mg/KEYTRUDA 200mg静脉输注，每3周一次开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃

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