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YL202 抗HER3 ADC二线及以上治疗晚期实体瘤临床试验入组信息与条件
适用人群:≥18岁晚期实体瘤1-2线治疗失败患者
用药方案:注射用YL202 静脉输注 Q3W
开展地区:山西,黑龙江,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广西,四川,贵州,云南,陕西
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HLX37 PD-L1/VEGF双抗二线及以上单药或联合化疗肺癌临床试验入组信息与条件
适用人群:18-75岁晚期实体瘤或局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者
用药方案:HLX37注射液静脉输注 Q3W 单药或联合化疗
开展地区:北京,山西,辽宁,上海,江苏,福建,河南,广东,陕西
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FC084CSA Axl抑制剂联合替雷利珠单抗肺癌等实体瘤临床试验入组信息与条件
适用人群:18-75岁晚期实体瘤或一线治疗失败晚期肺癌患者
用药方案:FC084CSA片口服联合替雷利珠单抗静脉输注
开展地区:黑龙江,上海,江西,河南,湖北
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FH-006 EGFR/B7-H3双靶ADC二线及以上联合治疗肺癌临床试验入组信息与条件
适用人群:18-75岁局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者
用药方案:FH-006联合化疗及免疫等药物静脉给药
开展地区:北京,天津,河北,山西,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖南,广东,广西,重庆,四川,陕西
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SH006注射液 TIGIT/PD-L1 二线 双特异性抗体 晚期肝癌临床试验
适用人群:18-75周岁,至少一线治疗失败的晚期肝癌
用药方案:SH006联合贝伐珠单抗、奥沙利铂、卡培他滨
开展地区:辽宁,吉林,江苏,浙江,安徽,福建,江西,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州
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IBI363 PD-1/IL-2α-bias 二线及以上双特异性抗体融合蛋白临床试验入组信息与条件
适用人群:既往至少一线抗肿瘤治疗失败或不耐受肺癌无驱动基因突变患者
用药方案:IBI363 静脉输注 Q3W 分剂量组给药
开展地区:北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南
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GK01自体肿瘤反应性TRT细胞治疗 实体瘤II期临床试验
适用人群:经标准治疗失败的晚期实体瘤患者
用药方案:GK01自体肿瘤反应性T细胞
开展地区:河南
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CS23546片 实体瘤 I期临床试验
适用人群:不可手术切除的晚期/复发/转移性实体瘤患者
用药方案:CS23546片口服,每日一次
开展地区:黑龙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,四川,陕西
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IuAb190708注射液 晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群:经治晚期实体瘤患者,含PD-L1/PD-1抑制剂治疗后进展者
用药方案:IuAb190708注射液,分多剂量组进行剂量递增给药
开展地区:上海,福建,山东,河南
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ZG006联合ZG005 小细胞肺癌或神经内分泌癌Ib/II期临床试验
适用人群:经含铂标准治疗失败的小细胞肺癌或神经内分泌癌
用药方案:ZG006联合PD-1,分剂量组给药,21天或28天为一周期
开展地区:山西,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西
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