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QLS316 晚期实体瘤 I期临床试验

适用人群：经标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体瘤患者用药方案：QLS316静脉输注，每3周一次，21天为1个周期开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川,陕西,甘肃

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JMT101联合奥希替尼 EGFR 20ins非小细胞肺癌 III期临床试验

适用人群：携带EGFR 20外显子插入突变非小细胞肺癌用药方案：JMT101+奥希替尼联合给药，每6周为一周期开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆

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SCTB41三抗实体瘤 I/II期临床试验

适用人群：晚期恶性实体瘤用药方案：SCTB41静脉输注，每3周一次开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,海南,重庆,四川,云南

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HLX43联合斯鲁利单抗治疗EGFR突变非小细胞肺癌Ib/II期临床试验

适用人群：EGFR突变、EGFR-TKI治疗失败的晚期/转移性非小细胞肺癌用药方案：HLX43+斯鲁利单抗静脉输注，每3周一次开展地区：北京,天津,山西,吉林,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西

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DZD6008+舒沃替尼 EGFR ex20ins非小细胞肺癌 I期临床试验

适用人群：EGFR ex20ins突变非小细胞肺癌用药方案：DZD6008+舒沃替尼口服给药，分多队列入组开展地区：北京,天津,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,山东,湖南,广东,四川,陕西

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ASKC202联合利厄替尼治疗EGFR-TKI失败后MET扩增肺癌 III期临床试验

适用人群：经EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变伴MET扩增晚期/转移性非小细胞肺癌患者用药方案：ASKC202 200mg QD + 利厄替尼80mg BID，21天为一周期开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,陕西,新疆

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HLX43 胸腺癌肺癌 I期临床试验

适用人群：≥18岁经治的胸腺癌、基因阴性非小细胞肺癌患者用药方案：HLX43静脉注射，每三周给药一次开展地区：北京,河北,山西,吉林,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,陕西,宁夏

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HLX17与KEYTRUDA对比术后辅助肺癌、肾癌、黑色素瘤实体瘤 I期临床试验

适用人群：≥18岁根治术后的肺癌、肾癌、黑色素瘤患者用药方案：HLX17 200mg/KEYTRUDA 200mg静脉输注，每3周一次开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃

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HC010 非小细胞肺癌一线II期临床试验

适用人群：≥18岁PD-L1阳性（TPS≥1%）局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者用药方案：HC010 15mg/kg静脉输注，每3周为一周期开展地区：安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,四川

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HLX43联合斯鲁利单抗新辅助非小细胞肺癌 II期临床试验

适用人群：≥18岁II-III B期驱动基因阴性非小细胞肺癌患者用药方案：HLX43联合斯鲁利单抗静脉输注，每3周给药一次开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,陕西

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