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SH009注射液PD-L1/CD47双抗二线及以上实体瘤I期临床试验信息
适用人群:≥18岁,标准治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者
用药方案:静脉滴注,每周1次,28天为一个给药周期
开展地区:天津,河北,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川
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靶向HER3 ADC新药DB-1310 I/II期非鳞非小细胞肺癌临床
适用人群:晚期实体瘤标准治疗失败,EGFR突变非鳞非小细胞肺癌
用药方案:DB-1310单药或联合曲妥珠单抗奥希替尼给药
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃
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JS105+CDK4/6抑制剂 PIK3CA 突变乳腺癌(二线三线) III期临床试验
适用人群:PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性复发或转移性乳腺癌患者
用药方案:JS105+达尔西利+氟维司群,对照达尔西利+氟维司群
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,陕西,甘肃,宁夏
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拉索昔芬/氟维司群联合阿贝西利 ESR1突变 乳腺癌临床试验
适用人群:ER+HER2-ESR1突变局部晚期或转移性绝经后女性乳腺癌患者
用药方案:拉索昔芬/氟维司群联合阿贝西利
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,新疆
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LY4064809联合CDK4/6抑制剂治疗PIK3CA突变乳腺癌III期临床试验
适用人群:HR+/HER2-晚期乳腺癌患者
用药方案:P1-LY4064809+CDK4/6+AI,对照组为安慰剂+CDK4/6+AI
开展地区:北京,天津,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,河南,湖北,湖南,广东,四川
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CS23546片 实体瘤 I期临床试验
适用人群:不可手术切除的晚期/复发/转移性实体瘤患者
用药方案:CS23546片口服,每日一次
开展地区:黑龙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,四川,陕西
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QLP2117联合QL2107 治疗胃/胃食管交界处癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、宫颈癌、食管癌、尿路上皮癌、结直肠癌、黑色素瘤和乳腺癌 I/II期临床试验
适用人群:晚期实体瘤
用药方案:QLP2117联合QL2107,每3周给药一次
开展地区:河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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QLM2011治疗晚期实体瘤I期临床试验入组信息与条件
适用人群:Ia期晚期实体瘤、Ib期胃癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌患者
用药方案:QLM2011单药,分剂量递增及扩展队列给药
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川
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BPR-6023021注射液177Lu 核素 实体瘤I/II期临床试验
适用人群:≥18岁经标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体瘤骨转移患者
用药方案:177Lu-6023021注射液静脉输注,每6周为一周期
开展地区:上海,江苏,广东
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DB-1311联合BNT327/DB-1305 肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌或肺癌 II期临床试验
适用人群:≥18岁晚期/转移性实体瘤患者
用药方案:DB-1311联合BNT327或DB-1305,每21天给药一次
开展地区:北京,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西
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