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BYS10片 RET融合/突变实体瘤 Ⅰ期临床试验

适用人群：经标准治疗失败的RET融合/突变肿瘤用药方案：选择性RET小分子抑制剂口服开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西

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HS-10365胶囊RET抑制剂治疗晚期实体瘤临床试验

适用人群：存在RET基因异常的标准治疗失败或不可耐受的晚期实体瘤患者用药方案：HS-10365胶囊单药治疗开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,新疆

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CS23546片实体瘤 I期临床试验

适用人群：不可手术切除的晚期/复发/转移性实体瘤患者用药方案：CS23546片口服，每日一次开展地区：黑龙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,四川,陕西

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CS2009 实体瘤 I期临床试验

适用人群：实体瘤用药方案：CS2009单药，分剂量递增和剂量扩展队列给药开展地区：北京,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,四川

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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验

适用人群：经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤用药方案：SCTB39G注射液，每21天一次（Q3W）静脉输注，用药至疾病进展，最多2年开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西

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QLS316 晚期实体瘤 I期临床试验

适用人群：经标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体瘤患者用药方案：QLS316静脉输注，每3周一次，21天为1个周期开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川,陕西,甘肃

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SCTB41三抗实体瘤 I/II期临床试验

适用人群：晚期恶性实体瘤用药方案：SCTB41静脉输注，每3周一次开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,海南,重庆,四川,云南

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DB-1311联合BNT327/DB-1305 肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌或肺癌 II期临床试验

适用人群：≥18岁晚期/转移性实体瘤患者用药方案：DB-1311联合BNT327或DB-1305，每21天给药一次开展地区：北京,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西

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