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ADC新药DM005注射用I期EGFR野生型非小细胞肺癌临床

适用人群：晚期实体瘤标准治疗进展或不耐受，EGFR野生型非小细胞肺癌用药方案：注射用DM005单药21天一周期剂量递增给药开展地区：北京,江苏,浙江,山东,湖北,广东

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YL202 抗HER3 ADC二线及以上治疗晚期实体瘤临床试验入组信息与条件

适用人群：≥18岁晚期实体瘤1-2线治疗失败患者用药方案：注射用YL202 静脉输注 Q3W 开展地区：山西,黑龙江,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广西,四川,贵州,云南,陕西

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FH-006 EGFR/B7-H3双靶ADC二线及以上联合治疗肺癌临床试验入组信息与条件

适用人群：18-75岁局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者用药方案：FH-006联合化疗及免疫等药物静脉给药开展地区：北京,天津,河北,山西,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖南,广东,广西,重庆,四川,陕西

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SH006注射液 TIGIT/PD-L1 二线双特异性抗体晚期肝癌临床试验

适用人群：18-75周岁，至少一线治疗失败的晚期肝癌用药方案：SH006联合贝伐珠单抗、奥沙利铂、卡培他滨开展地区：辽宁,吉林,江苏,浙江,安徽,福建,江西,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州

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IBI363 PD-1/IL-2α-bias 二线及以上双特异性抗体融合蛋白临床试验入组信息与条件

适用人群：既往至少一线抗肿瘤治疗失败或不耐受肺癌无驱动基因突变患者用药方案：IBI363 静脉输注 Q3W 分剂量组给药开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南

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CG001419片治疗NTRK基因异常实体瘤临床试验

适用人群：NTRK基因融合/突变/扩增或过表达的晚期实体瘤患者用药方案：CG001419口服，无对照开展地区：北京,山西,浙江,广东,四川

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ZG006联合ZG005 小细胞肺癌或神经内分泌癌Ib/II期临床试验

适用人群：经含铂标准治疗失败的小细胞肺癌或神经内分泌癌用药方案：ZG006联合PD-1，分剂量组给药，21天或28天为一周期开展地区：山西,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西

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SCTB41三抗实体瘤 I/II期临床试验

适用人群：晚期恶性实体瘤用药方案：SCTB41静脉输注，每3周一次开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,海南,重庆,四川,云南

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ZGGS18联合ZG005 非小细胞肺癌、宫颈癌、肝细胞癌 I/II期临床试验

适用人群：18-75岁晚期经治实体瘤（非小细胞肺癌、宫颈癌、肝细胞癌等）患者用药方案：ZGGS18 Q3W联合ZG005 Q3W给药开展地区：吉林,黑龙江,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,新疆

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SS-001软膏手足综合征临床试验

适用人群：18-75岁化疗/靶向治疗中2级及以上手足综合征癌症患者用药方案：SS-001软膏与安慰剂对照，随机分组开展地区：浙江

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